Диалоги о лечении

МАС · **Ссылка на сообщение #3631**

ALEKSANDER09
-писалось же,что наком в нашем случае не катит...мне его тоже прописывали,а потом сам доктор отказался,мол в моем случае это не вариант.

ALEKSANDER09 · **Ссылка на сообщение #3632**

МАС
Как мну объяснил врач Леводопа (содержащаяся в накоме)используется в лечении синдрома паркинсонизма с большой осторожностью (когда другие лек-ва не возымели должного действия)
.

МАС писал(а):

-писалось же,что наком в нашем случае не катит

Скорее мало эффективен .Опять же таки в нашем случае действия лек-в сугубо индивидуально .

КалибриЯ · **Ссылка на сообщение #3633**

ALEKSANDER09 писал(а):

Скорее мало эффективен .Опять же таки в нашем случае действия лек-в сугубо индивидуально .

может всё дело в том, что его нужно принимать комплексно? Как, например, Акинетон с Мидантаном...

ALEKSANDER09 · **Ссылка на сообщение #3634**

КалибриЯ писал(а):

может всё дело в том, что его нужно принимать комплексно? Как, например, Акинетон с Мидантаном...

Может и так .
Я думаю мнение практикующего спец-та буит компетентней в данном вопросе . :wink:

konsviktor2011 · **Ссылка на сообщение #3635**

У нас, по ходу, симптомы очень похожие на паркинсонизм,но и только.Лично мне ни фига наком не помог,да вроде и с форума никому,а это говорит о том,что врач в нашей болезни не шарит.Может он теоретически и подкован,но практически не работал с нашим братом.Прошу прощения,если какого-то разочаровал в "специалисте"по мулькотерапии

КалибриЯ · **Ссылка на сообщение #3636**

konsviktor2011 писал(а):

Может он теоретически и подкован,но практически не работал с нашим братом.

профессор Левин работает именно с нашим людом. И по нему практикуется. Мы не первые у него.
Просто, хоть и болезнь у нас одна, лекарства нужно подбирать каждому индивидуально... Наком не подойдет, значит будем искать другую схему.

ALEKSANDER09 · **Ссылка на сообщение #3637**

konsviktor2011
Почитай наиболее приемлемое и научно обоснованное обозначение патогенетического лечения нашей болезни любезно предоставленное нашему вниманию no_Angel http://www.consilium.com.ua/stuff/docto ... disorders/

МАС · **Ссылка на сообщение #3638**

ALEKSANDER09
Итак, неврологические расстройства при фенилпропаноламиновой наркомании,ВЕРОЯТНО, связаны с марганцевой интоксикацией. Клинические проявления данной патологии можно квалифицировать как синдром Паркинсона. Наиболее патогенетически обоснованными и безопасными лекарственными средствами являются агонисты дофаминовых рецепторов в сочетании с антихолинергическими препаратами.
-выводы какие то неубедительные....такое впечатление,что этой проблемой никто толком не занимался.
Я в очередной раз убедился.что не стоит надеятЬся на лепил.

Я_Таня · **Ссылка на сообщение #3639**

ALEKSANDER09 писал(а):

konsviktor2011
Почитай наиболее приемлемое и научно обоснованное обозначение патогенетического лечения нашей болезни любезно предоставленное нашему вниманию no_Angel http://www.consilium.com.ua/stuff/docto ... disorders/

это где я её кидала? %-)

ссылку можно?

ALEKSANDER09 · **Ссылка на сообщение #3640**

no_Angel
Тута Сверху 8-й пост

КалибриЯ · **Ссылка на сообщение #3641**

ALEKSANDER09 писал(а):

Почитай наиболее приемлемое и научно обоснованное обозначение патогенетического лечения нашей болезни любезно предоставленное нашему вниманию no_Angel http://www.consilium.com.ua/stuff/docto ... disorders/

Цитата:

Для устранения экстрапирамидных расстройств используются холинолитические средства — циклодол, акинетон [5]. Поскольку в патогенезе паркинсонизма не последнюю роль играет уровень ацетилхолина, а именно его повышение в подкорковых ядрах, применение антихолинергических препаратов необходимо. Из собственного клинического опыта мы убедились, что огромную роль в патогенезе данного расстройства играет не только снижение уровня дофамина, но и соотношение дофамин/ацетилхолин. Поэтому сочетание дофаминергических и антихолинергических препаратов, кропотливый подбор дозировок этих препаратов является залогом успеха в лечении неврологических расстройств у лиц зависимых от кустарно изготовленных психостимуляторов.

Нами накоплен определенный опыт применения препарата юмекс, который является избирательным блокатором МАО-В. Данный препарат позволяет значительно уменьшить двигательные расстройства, олиго- и брадикинезии, ригидность по типу «зубчатого колеса», в меньшей степени влияет на постуральные расстройства.

Хотелось бы узнать, кто-нибудь пил Юмекс?

Реквием · **Ссылка на сообщение #3642**

КалибриЯ
Карин, я пил, в самом начале болезни,примерно через год после появления первых симптомов,где то лет 10-11 тому назад)))
По личным ощущениям мне он помогал,даже дал какую то определенную надежду на быстрое выздоровление, а по факту походу не очень)) потому как помню меня во время приема юмекса знакомые ,товарищи спрашивали ну че тебя поправит, я отвечал конечно же да!!! неужели не видите я на много лучше уже себя контролирую!!! в ответ были изумленные глаза в которых читалось, а помоему все так же))) а со стороны самых близких людей были замечены улучшения ,но совсем незначительные!!!

ALEKSANDER09 · **Ссылка на сообщение #3643**

МАС
Обрати внимание на название статьи :"Возможности патогенетического лечения неврологических расстройств у лиц с зависимостью от психостимуляторов"акцент стоит на лечении данной патологии клиническая картина нужная для лечения обозначена .Так что автор имел право на слово вероятнов определении катализатора ИМХО :wink:

МАС · **Ссылка на сообщение #3644**

Саня,даже заморачиваться не хочу....главное,время делает свое дело,а эти с предположениями пусть ставят свои эксперименты на ком нить другом.
ИМХО :wink:

konsviktor2011 · **Ссылка на сообщение #3645**

МАС писал(а):

Саня,даже заморачиваться не хочу....

Конечно,что морочиться,если у них всё как-то неубедительно.Самое главное,что смущает,так это то что ихним больным ТЭ помогает как наком,так и бромокриптин.А лично мне ни то,ни другое не помогает,да если бы помогало уже бы весь форум гудел,что есть реально помогающий препарат.Просто опыты проводили на паркинсониках,а так как симптомы один в один похожи при паркинсоне и при ТЭ,то и решили,что тоже будет помогать.А ставить опыты на заболевших именно от мульки это им обойдётся очень дорого(собирать по разным городам,потому что ни одном крупном городе не найдёшь столько инвалидов-мулечников.Тем более на 2 группы испытуемых(подопытная и контрольная группа),да ещё не каждый согласится на бесплатные опыты.Вообще-то нас слишком мало,чтобы ожидать каких-то крупных финансовых вложений в исследование ТЭ.Так что легче запустить "утку",что лекарство помогает,а по откликам сделать вывод:и дёшево и сердито!

Диалоги о лечении

Кто сейчас на форуме